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1、如何对药品包装材料进行备案你说的包装材料备案如果是指内容方面，就看标签和说明书的备案流程。如果是材料本身的注册，就看直接接触药品容器的注册法规，网上有，你拷贝“直接接触药品容器”这几个字在网上搜索就知道了。药品包材的注册是一个比较长的过程，跟标签备案不同，需要国家批准。一、申报（一）凡申请注册备案的药品品种，必须提交：⑴由企业法人代表签字并加盖公章的《药品包装、标签和说明书实样备案登记表》；⑵每个品种资料一式两份，并附该品种包装、标签和说明书实样。
二、要求申报注册备案的药品包装、标签和说明书实样的内容和格式，必须与国家药品监督管理局审核批准换发药品批准文号的资料保持一致，若有改动，须报省级药监部门核准。二、备案收到《药品包装、标签和说明书实样备案登记表》及有关资料后，对不符合规定的，在三个工作日内予以退审；符合规定的，在五个工作日内完成资料的审核备案工作。
2、与药品直接接触的包装材料的生产企业的生产许可证采购药包材最主要的是相关产品的《药品包装用材料和容器注册证》，注意证书上的物料名称需要和你采购的物料对应其他的必须的还有：营业执照、税务登记证、组织机构代码证，比如ISO什么的就看你公司的要求了非证件类的还需要质量体系表、质量保证协议等，当然这也是看你们公司的要求。1、与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。
3、药品外包装上的生产许可证,有的包装上是京卫药准字,有的是京卫消正字...消是消毒用品。药是药品！但现在国家药监局已经废除了这些。统一改为国药准字Z中药H化学药物J进口药物。应该是国药准字吧。京卫药准和京卫消正字是2000年前生产的，当时国家执行的是地方标准。京卫药准是药品，而京卫消正字不能称作药品，正确的叫消毒品，消毒品中又分为三到五种批文(这中间有什么关系我就不太清楚了)。
4、一个药品的包装上~印有许可证准字号在国家食品药品监督管理局网站都可...那不一定！有的是仿制其他企业的产品，根本就没有那个批号！比如生产日期是，批号是，仿制的批号可能是，最好是拨打药盒上的免费咨询电话，核实一下是否有该批号的产品就可以了。一个药品的包装上~印有许可证准字号在国家食品药品监督管理局网站都可以查到，应该是不会假了！关键的问题是该药品是在正规的药店购买，而且包装的完整的，那就没有问题了。
