注意！抚宁各超市、小卖部不能随意出售！新修订的中华人民共和国药品管理法于2019年12月1日起正式实施，其中对于无证销售药品作了明确的处罚规定：未取得药品经营许可证销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款货值金额不足十万元的，按十万元计算。简言之，无证经营药品最低处罚150万你可能会问了风油精是夏天清凉止痒必备品为什么不让售卖。
01看标识药品根据它们的安全性分为处方药和非处方药。其中，非处方药有OTC标志。因此，外包装有OTC标志的则为药品。当然，不是所有的药品都有OTC标志，但有这个标志的一定是药品！02看批准文号药品有国药准字:药品管理法规定，生产药品须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。
1、委员提议规范药品包装形式和规格随着我国经济的发展，近些年商品过度包装之风盛行，药品制造领域，过度包装现象也客观存在。在药店里，药品包装琳琅满目，一些企业为吸引患者眼球，故意将包装做得很大，其实盒内仅有几粒药品。有些本来是长期用药，也改成小包装销售。对此，全国人大代表、石药集团有限公司董事长蔡东晨建议国家食品药品监督管理局对于目前市场存在的不合理包装规格进行清理，同时对新审批的药品规格严格把关，对于明显过度包装的药品规格不予审批。
2、药品包装设计首先药品包装有相关的法律条例规定，比如药品通用名称应当显著、突出。其字号、字体和颜色都必须一致。1）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；2）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；3）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；
第二十六条药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。第二十七条药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。
3、药品外包装应包括哪些�0�2�0�2�0�2�0�2�0�2人们在购药时,对药品最直观的印象就是药品的包装,凭包装质量的好坏,包装上的说明项目是否齐全,可大致判断药品质量的优劣,甚至是否为假劣药。因为药品不同于一般的商品,不仅对其内在的质量有严格的要求,药品外包装也得符合《药品管理法》的规定,即:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
