新冠抗原试剂盒的秘密今天下午无聊吃饱了撑的,我就用小螺丝刀把一个新冠抗原试剂盒撬开,看看里面到底是什么,满足一下我和大家的好奇心。图1是未开封的包装盒,图2是开封后的检测盒,图三是撬开的检测盒,图4是盒盖正放对齐效果。图5是检测盒所有零件,中间是检测条,图6是检测条,图7就是阴性图示,图8阳性图示。拆完看完满足了好奇心就放下这份闲心了,大家亦同。
1、病毒是如何包装成熟的?80年代末,美国《变形金刚》动画片引入国内,那时对霸天虎的金刚合体“大力神”喜爱无比。大力神由铲土机、清扫机、推土机、吊钩、拖斗和搅拌机组装而成,合体之时坚实有力、节奏铿锵、掷地有声。现在看来,其与噬菌体的装配有异曲同工之妙。病毒在细胞内经历了基因组复制、蛋白表达之后,就会自行装配。微观世界的病毒粒子光怪陆离、结构不一,每一类病毒都有其特殊的装配方式。
因此很多病毒组装方面的研究,目前几乎仍是空白,即便有研究,或者能够绘制出整个病毒组装的过程,我个人认为可能也只是五分真五分假。病毒例子的组装受各种因素影响,尤其是各种调控信号的影响。我过去一直在想,为什么病毒感染细胞后、解体、复制、包装、成熟,这一整套过程都是那么严丝合缝、紧密有序地完成,为什么多余的宿主元件(核酸、蛋白、脂类等)不能包装进入病毒,又或者为什么病毒的互补基因组(antigenome)不能包装进入病毒颗粒。
2、病毒包装-慢病毒!在程序上,慢病毒和逆转录病毒载体的一个重要区别在于:对慢病毒载体,通常包装、包膜和转运质粒共转染入包装细胞系,而对逆转录病毒载体,只有转运载体才转染到细胞系内,而细胞系早已稳定表达另外两种载体.包膜蛋白病毒载体可以借助其他病原体的外壳蛋白包装成假病毒,以改变其嗜性。最常用的是疱疹性口腔炎病毒膜融合包膜G糖蛋白(VSVG)。
杆状病毒GP64和肝炎E1和E2型假病毒增强肝转导,纤丝病毒包膜型假病毒增强呼吸道上皮细胞或内皮细胞的转导。有趣的是,假病毒还会影响狂犬病毒糖蛋白包被的慢病毒的运输,导致轴突逆行运输[12],注意:由于γ逆转录病毒和慢病毒gag、pol和env基因间的亚型差异,转运质粒和包装质粒不能够互换。